Ученые ТвГУ создают новые методы диагностики хромосомных отклонений у эмбрионов

Учёные Тверского государственного университета (ТвГУ) исследуют генетические механизмы развития эмбриона человека и совершенствуют методы диагностики наследственных заболеваний с применением технологий преимплантационного генетического тестирования (ПГТ). Она позволяет выявить широкий спектр хромосомных аномалий на самых ранних этапах развития эмбриона.

"Мы исследуем кариотипы эмбрионов, полученных при экстракорпоральном оплодотворении, и выявляем особенности хромосомных нарушений, в том числе мозаичных форм. Применение высокоточных генетических технологий позволяет не только повысить эффективность программ ЭКО, но и минимизировать риск наследственных патологий", — отметила доктор биологических наук, профессор ТвГУ Алла Панкрушина.

Исследования проводятся совместно с коллегами из Лаборатории "Медикал Геномикс" и Лаборатории "Клиника Фомина". По данным ученых ТвГУ, из более чем 5,5 тыс. изученных эмбрионов у 16% выявлены различные формы мозаицизма — хромосомного, сегментарного и смешанного. Наибольшее количество мутаций обнаружено по половым хромосомам. Выявление закономерностей количественных изменений и пороговых величин маркеров овариального резерва открывает новые перспективы для разработки персонализированных подходов к ранней диагностике и лечению бесплодия, а также выявлению возможных генетических причин остановившихся в развитии беременностей.

"Работы наших учёных направлены на развитие отечественных технологий в сфере высокотехнологичного здравоохранения. Это направление имеет огромный потенциал для повышения рождаемости и профилактики наследственных заболеваний", — подчеркнул ректор ТвГУ Дмитрий Беспалов.

Ранее на ТИА: В Тверской области создали "Черную книгу"

Мы в МАХ: присоединяйтесь!